“Conoce tus derechos” es un grupo de personas en atención en el CRPS y EASC Villaverde que se reúnen quincenalmente para profundizar en el conocimiento de los derechos de las personas con discapacidad.

Sigue las novedades de este grupo más abajo. Iremos escribiendo y lanzando más información a medida que vayamos viendo más contenidos. Para quienes visitéis por primera vez este post, podéis leer desde el principio para conocer el desarrollo cronológico de los contenidos. Las últimas novedades aparecerán siempre al final del post. Cada PARTE corresponde a la realización de una sesión que puede haberse realizado dentro o fuera del CRPS.

Os recordamos que este grupo se reúne los lunes por la tarde a las 16:00 cada quince días y es ABIERTO para todas las personas que acuden al CRPS y EASC, por lo que, si estás interesad@ en participar, te recibiremos encantado@s.

Hoy os invitamos a leer la ultima entrada PARTE V. DIPUTADO POR UN DÍA

SUMARIO:

1. PARTE I. EL INICIO DEL GRUPO
2. PARTE II. ACCESIBILIDAD Y BARRERAS DE DIFERENTE TIPO
3. PARTE III. VISIONADO DE DOCUMENTALES EN CASA SAN CRISTÓBAL SOBRE DERECHOS HUMANOS
4. PARTE IV. COMPARTIENDO LO VIVIDO
5. PARTE V. DIPUTADO POR UN DÍA
6. PARTE VI. DÍA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.
7. PARTE VII. ACCESIBILIDAD A ENTORNOS SEGUROS Y ACOGEDORES

PARTE I. EL INICIO DEL GRUPO

Hola a todxs!

Queríamos compartir unas palabras sobre el Grupo Conoce tus derechos con todas las personas que leen el blog… Nuestra intención es que sea un espacio de reflexión y debate grupal sobre los derechos de las personas con discapacidad.

Estamos compartiendo artículos de la Convención de Derechos de personas con discapacidad (2006), tan importantes como desconocidos en muchas ocasiones. Hemos empezado por la toma de conciencia, seguiremos con Accesibilidad universal…Como sabréis es un espacio libre para todas las personas en atención del CRPS y EASC.

PARTE II. ACCESIBILIDAD Y BARRERAS DE DIFERENTE TIPO

Hablamos sobre el Artículo 9. Accesibilidad, especialmente, sobre las barreras físicas. Seguiremos tratando el tema de la accesibilidad (barreras cognitivas, barreras en el acceso a información/comunicación, barreras en el acceso bienes y servicios, barreras actitudinales…). Vimos y debatimos los siguientes vídeos que os dejamos por si son de vuestro interés:

PARTE III. VISIONADO DE DOCUMENTALES EN CASA SAN CRISTÓBAL SOBRE DERECHOS HUMANOS

El viernes 16 de noviembre acudimos a visionar tres documentales sobre Derechos Humanos a la Casa de San Cristóbal. Los documentales trataban de una caravana de discapacitados (Documental “The Fight”) en Bolivia que se llevó a cabo en el año 2016 para conseguir una renta de 500 bolivianos, unos 64 euros. También pudimos ver un breve documental titulado ‘La pureza’ de Pedro Vikingo en el que unos niños comentaban con total naturalidad su vivencia personal en relación con la transexualidad. Por último, visionamos el documental “Organizar lo imposible”sobre la explotación laboral y la lucha colectiva de las llamadas “Kellys”, camareras de piso de Barcelona explotadas laboralmente en hoteles. El acto fue organizado y dinamizado por Médicos del Mundo. Posteriormente tuvimos un debate muy enriquecedor en el que pudimos coincidir con muchos jóvenes del barrio y otros vecinos que por allí se pasaron.

El acto se basó en el art .31. Con este nombre, Artículo 31, se hace referencia a los 30 artículos que forman la Declaración Universal de Derechos humanos, un documento que refleja los derechos inherentes a todas las personas, independientemente de dónde vivan, basándose en la igualdad y en la equidad. Sin embargo, estos derechos son violados continuamente tanto dentro como fuera de nuestro país. Por eso sugerimos este Artículo 31, por el que “Toda persona tiene derecho a denunciar la vulneración de cualquiera de los 30 artículos de la Declaración Universal de los Derechos humanos”.

Los cortos que vimos han sido galardonados en la ultima edición del Festival Internacional de Cine Documental, Videoperiodismo y Derechos Humanos #Artículo31 Film Fest. Una iniciativa que forma parte del Plan de Derechos Humanos del Ayuntamiento de Madrid. Web del Festival de Cine, Videodocumental y Derechos Humanos Artículo 31: https://articulo31.medicosdelmundo.org/

Os dejamos aquí algunas muestras:

Documental “The Fight”

Las personas con discapacidad son las más discriminadas en Bolivia. Cansadas de ser ignoradas, un grupo de ellas, decide cruzar los Andes marchando en caravana a la sede de Gobierno en La Paz, pidiendo hablar con el presidente Evo Morales.

Los marchistas son recibidos por la policía antidisturbios, barricadas, gases lacrimógenos y cañones de agua. Encabezados por un grupo de líderes intrépidos como Rose Mery, Marcelo, Feliza y Miguel, los manifestantes se asientan en una vigilia en la calles, a una cuadra de la icónica plaza Murillo, donde se encuentra el palacio de gobierno.

Por primera vez en la historia de Bolivia, la policía coloca barricadas de tres metros de alto, protegidas por tanques y cientos de policías antidisturbios para bloquear el paso a los manifestantes en sillas de ruedas. Violentas confrontaciones estallan entre la policía y las personas con discapacidad, hasta el punto que los policías usan gas pimienta y cañones de agua. Mientras el Gobierno se rehúsa a discutir las reivindicaciones de los manifestantes consistente en una renta de 500 bolivianos o 64 euros por mes, ellos se cuelgan de los puentes en sus sillas de ruedas bloqueando el trafico de las calles troncales de La Paz. Siguiendo la protesta desde los primeros pasos de la caravana, los cineastas Violeta Ayala, Dan Fallshaw y Fernando Barbosa logran capturar lo más íntimo de la vigilia, incluyendo imágenes de las constantes reacciones violentas de la Policía.

Las constantes amenazas también llegan a los cineastas y a otros periodistas. Durante tres meses los manifestantes con discapacidad hacen cuanto pueden para hablar con el Presidente, pero solo hallan insultos en su contra desde los medios de comunicación afines al Gobierno. Mientras, la presión pública crece, ¿Podrán Rose Mery y sus camaradas de protesta en silla de ruedas, ganar su lucha? Mira el documental aquí:

DOCUMENTAL “ORGANIZAR LO IMPOSIBLE”

Aquí os dejamos el trailer y el final del documental con las reivindicaciones que hace este colectivo de mujeres trabajadoras.

Teaser del cortometraje “Organizar lo (im)posible”, protagonizado por Las Kellys Barcelona y producido por Cooperativa de Tècniques.

Queremos agradecer la generosidad de Jose Maria quien ha compartido con nostr@s su experiencia con la discapacidad física; la charla ha sido enriquecedora.

También han compartido el encuentro Diputado por un día, en la Asamblea de Madrid. Esto ha generado polémica en torno a la medida de protección de la tutela, tod@s vemos que sería necesario disponer de más información sobre las limitaciones en la capacidad de obrar, “estar tutelado/a”.

Os dejamos esta convocatoria que nos ha llegado y os recordamos que el Día 10 diciembre es el Día Internacional de los Derechos Humanos.

Antonio y Cecilia

10 DE DICIEMBRE DE 2018
JORNADA ESTATAL CONTRA LAS LISTAS DE ESPERA Y LA MERCANTILIZACIÓN DE LA SALUD

El 10 de diciembre se conmemora el Día Internacional de los Derechos Humanos. Fue establecido por la Asamblea General de las Naciones Unidas (ONU), para difundir los valores consagrados en la Declaración Universal realizada por este organismo en 1948.

Este año (2018) coincide con el 70º aniversario de la Declaración de los  Derechos Humanos.

Uno de sus objetivos: Garantizar una vida sana y promover el bienestar para todos en todas las edades.

El Art. 3º de la Declaración de los Derechos Humanos: contempla el Derecho a la Vida. Este artículo es fundamental para poder disfrutar de todos los demás derechos, al fin y al cabo, hay que estar vivo para ejercer la libertad de expresión y cualquier otro derecho.

Este artículo 3º abarca muchos otros temas: La falta de atención médica que conduce a la muerte, como es el caso de las largas listas de espera. Por eso consideramos que estas largas listas de espera que estamos sufriendo en la Comunidad de Madrid, matan y atentan a un derecho fundamental que está en la Declaración Universal como es el derecho a la vida.

Pedimos a las administraciones, tanto a nivel Estatal como de Comunidad Autónoma, que trabajen y pongan los recursos humanos y económicos necesarios, para hacer que desaparezcan esas listas de espera interminables y que los ciudadanos no tengamos que sufrir por más tiempo este ataque a un derecho fundamental como es la salud.

COMISIÓN DE SANIDAD DE LA FRAVM
(28 de Noviembre de 2018)

PARTE VII. ACCESIBILIDAD A ENTORNOS SEGUROS Y ACOGEDORES

Empezamos la reunión comentando la invitación que tuvimos el grupo para participar en la Charla Logros Mujeres organizado por el Espacio de Igualdad de ClaraCampoamor, celebrado en el C.C. Santa Petronila. Dicha charla tenía el objetivo principal de ofrecer una breve historia de los logros en derechos conseguidos por mujeres hace unos 40 o 50 años. Introducen el tema a través de un Microteatro, representado magistralmente por mujeres, pasando a un debate posterior con todas/os las/os invitadas/os.

Posteriormente, realizamos una pequeña encuesta a nivel personal sobre aquellos lugares o recursos de nuestros barrios que consideramos entornos seguros y acogedores. Lo ponemos en común y se observa que la casa, el CRPS y algún comercio o bar de toda la vida son los lugares donde nos sentimos más seguros y acogidos. Repuestas al por qué se consideran entornos seguros y acogedores, aparecen palabras o frases de este tipo: “el CRPS me ayuda a ver la realidad”, “el bar de confianza y amistad con el dueño”, “en el bar me tratan bien, me respetan, ponen buen aperitivo”, “en los centros educativos me tratan bien, me siento comprendido, ayudado”, “en mi casa y el CRPS me tratan bien, me respetan son amables conmigo”, “el MAP del centro de salud me siento atendido y en casa de mi tía que vive en Usera” , “mi casa, CRPS y salud mental sitios seguros y cualquier lugar donde esté solo. Tratar a la gente con tiempo”, “en mi casa, en el Centro Cultural, en una cafetería de mi barrio porque me saludan, me preguntan cómo estoy, un lugar informal, risas, una cafetería que entra todo tipo de gente” y “CMS, Salud Mental y una cafetería porque me tratan como a una persona, como un compañero de trabajo, me divierto con el dueño del baro y amigos, tengo un ocio que necesito, se preocupan de mí cuando no voy algún tiempo”. etc. El propósito de recoger esta información es la posibilidad de generar un documento tipo decálogo para compartir con recursos del barrio para que sepan cómo nos gustarían que nos trataran y nos ayudaran para acceder y participar en recursos de mi entorno cercano, como cualquier vecina/o, con nuestras peculiaridades, dificultades y capacidades.

Seguiremos con este trabajo en la siguiente reunión que se celebrará el día 25-02-19 en el CRPS de 16 a 18 horas. Estáis invitadas/os a compartir vuestras opiniones y experiencias.

Continuará…

Esta es un larga historia desde que empecé con el trabajo de auxiliar de servicios en Inserta. Estuve casi tres años trabajando, pero por una fatal casualidad, se me provocó una hidrosadenitis supurativa fistulosa por el sudor y el calor y, encima, con una psoriasis provocada por el estrés del trabajo y por otros motivos de familia.

Fui al médico de cabecera, me dio la baja laboral (estuve casi dos años) y luego pasé una o dos veces por tribunales médicos de la seguridad social que me concedieron una incapacidad permanente absoluta.

Estuve con médicos de cabecera y médicos del ambulatorio de Villavede Bajo Cruce, que me dieron cita para el Hospital 12 de Octubre aunque luego fui derivado al Hospital Santa Cristina. En mi primera operación de la ingle y escrotal estuve con una rajita en el escroto y el cierre con puntos no se solucionó. Luego pasé al Hospital 12 Octubre y de ahí pasé por cirugía plástica, urología y dermatología donde me hicieron muchas pruebas como el Mantoux, radiografías, escaner….Salí bien, positivo, sin anomalías y en seis meses la psoriasis se me quitó y llegó a eliminarse.

Un amigo de padel que practica la osteopatía conocía a un médico en el Hospital Santa Cristina y el médico de cabecera me derivó otra vez, casualidades. Entonce el médico de la tarde me vio y operó por segunda vez en la ingle porque se complicó la infección. Seguí teniendo molestias y me operaron una tercera vez, esta vez escrotal con cierre natural, como las otras; es decir, estoy con tres operaciones, las dos primeras bien, esta también bien y con curas, pero con un agujero en las tres con cierre natural y todavía surge la duda de que, si no se soluciona, abren quirofano y operan una cuarta vez.

Relacionar un proceso de médicos, Hospitales, quirófanos, que tienes que ganar la batalla a alguna molestia y en ningun momento, no dejarla, no pasar siempre. Hay médicos para estas cosas que te pasan y si hay algún problema, el que sea siempre buscar las solución y luchar con el médico hasta que dan y te da la solución, para tu calidad de vida y poder estar haciendo tus actividades, deportes y salidas, con tus grupos de amistades.

Saludos

Abrazos

Besitos

Jesus H.

El 24 y 25 de enero se celebraron las Jornadas 30 años de la Red de Atención Social de la Asociación Madrileña de Rehabilitación Psicosocial. Allí se pudieron escuchar ponencias y comunicaciones muy interesantes, entre ellas, la de una madre que explicaba la evolución de la Red de Atención social a personas con trastorno mental de la Comunidad de Madrid. Os dejamos aquí su testimonio que refleja su vivencia de dicha evolución desde un enfoque familiar, especialmente, desde el enfoque de una madre que ha tenido que asumir el apoyo a su hijo desde una situación en la que le faltaba mucho conocimiento para hacerlo. Ella es Elena y es una de tantas madres coraje a las que hay que agradecer su papel en la recuperación de sus hijos. Gracias a Elena por compartirlo con Lanzadera CRPS Villaverde.

“Me gustaría contar un poco por encima cual ha sido mi experiencia como familiar de una persona con enfermedad mental, mi hijo. En los 18 años desde que todo comenzó, ha habido dos etapas muy diferentes. La primera, duró 13 años más o menos y fue como un túnel oscuro por donde íbamos a trompicones esperando ver alguna salida. Yo creo que todos estamos de acuerdo en que la desinstitucionalización de los enfermos mentales es la medida más humana y razonable que pueda existir. Lo que yo he visto en estos 13 años es que NO todos los recursos económicos que se han ahorrado con esta medida se hayan revertido en atención y cuidado a los enfermos y sus nuevos cuidadores. Lo que yo vi en esos primeros años fue algo que en mi opinión es otro grave problema de género. Lo que llamamos “familias” o “cuidadores” podríamos reducirlo en un porcentaje bastante alto a “madres”, aunque evidentemente todos los miembros de la familia se vean afectados en mayor o menor medida.

Se les entrega a los pacientes porque se supone que por su “instinto maternal”, sabrán cómo cuidarles y entenderles mejor. Se les presupone una inclinación y facilidad para el cuidado por el mero hecho de ser mujeres. No se tienen en cuenta sus necesidades ni su falta de información y formación porque ya se sabe que la maternidad y el cuidado de los hijos representa su mayor triunfo y lo que da sentido a sus vidas. O quizás ni siquiera se piense esa tontería. Quizás sea simplemente una imposición más que tenemos que aceptar. Y naturalmente que aceptamos la situación. Sentimos amor, compasión y deseo de protegerles. No nos queda otra. Y pasado cierto tiempo, cuando nos vamos familiarizando con algunas características comunes de la enfermedad mental, surge un vínculo más solidario que maternal. Estas características comunes son el miedo, la baja autoestima, la desprotección, el estigma. Las mujeres sabemos mucho sobre todo esto. El miedo es algo cotidiano con lo que bregamos casi cada día. La baja autoestima, la desprotección y cierto estigma también son viejos compañeros de viaje. No hace falta entrar en más detalles. Todas las mujeres y muchos hombres aquí entienden bien a lo que me refiero. Puede que estas características o síntomas negativos de nuestros hijos no puedan compararse en grado a las nuestras. Pero podemos reconocerlas y reconocer la angustia que conllevan y todo eso nos hace un poco más compañeros de viaje. Pero la solidaridad no nos hace más eficientes. Seguimos sin saber cómo comportarnos, cómo establecer límites, cómo cuidarles y por supuesto, cómo cuidarnos. Vamos tirando. Y nosotros fuimos tirando como podíamos hasta que de repente, nos encontramos en la segunda etapa de este viaje.

Seguimos sin saber cómo comportarnos, cómo establecer límites, cómo cuidarles y por supuesto, cómo cuidarnos. Vamos tirando

Elena

Pero antes de entrar en esta segunda etapa debo decir que prácticamente todos los profesionales con los que nos tropezamos en esa época se dejaban la piel en su trabajo. Querían ayudar y a veces lo conseguían gracias a su profesionalidad y a su empatía. Ellos también se tropezaban con un sistema que no les permitía desarrollar su potencial por falta de recursos, de tiempo, de protocolos razonables… La estupenda psiquiatra que atendía a mi hijo nos habló del CRPS y le convenció para que lo solicitara. Él no tenía demasiadas esperanzas, yo estaba dispuesta a agarrarme a cualquier clavo, por muy ardiendo que estuviera. Y aterrizamos en el CRPS de Latina.

De repente, me pareció que entrábamos en un mundo nuevo. El cariño, la atención que nos ofrecieron a ambos fue casi abrumadora. Él era importante para todo el equipo que trabajaba allí y lo más sorprendente es que yo también lo era. Fue allí donde un miembro del equipo nos preguntó al principio de las reuniones de familias a un grupo de madres cual era nuestra mayor preocupación como cuidadoras. Característicamente, el 80% de las respuestas fueron “qué va a pasar con mi hija/hijo cuando yo me muera”.

Ya le he encontrado el sentido al CRPS

Las posibles soluciones a este problema se fueron tratando en sucesivas reuniones junto con muchos otros temas y me imagino que también en charlas privadas con los miembros del magnífico equipo de allí. Mi hijo, al principio un poco reacio, fue poco a poco quitándose la desconfianza que sentía. A pocos meses de comenzar a ir me dijo un día al volver a casa: “Ya le he encontrado el sentido al CRPS. Ya sé por qué lo que parece un simple paseo en grupo charlando, en realidad nos empuja a salir de nuestro ensimismamiento, a ver que se puede estar con gente y disfrutar de ellos y de la experiencia misma”.

La baja autoestima, la desprotección y cierto estigma también son viejos compañeros de viaje

A partir de ahí la mejora tomó su tiempo pero fue imparable. Poco a poco fue perdiendo el miedo a algunas situaciones gracias a la profesionalidad y la dedicación de los miembros del equipo así como a las personas de otras organizaciones que colaboraban. Para mi chaval, la rehabilitación psicosocial ha sido el principio de un posible futuro más claro, digno y feliz. Para mí, al poder ver la cantidad de gente que trabajaba para cambiar y mejorar el sistema en el que habíamos estado inmersos los años anteriores, me empezó a volver la ilusión, el sueño de que, aunque hubiera unas barreras y una falta de recursos que dificultaban mucho la tarea, tal vez en el futuro, gracias a la presión y el trabajo de todas estas personas, todos los afectados y familiares de salud mental podrían llegar a llevar una vida lo más digna y feliz que fuera posible.

Hola, soy Garrido. Os presento el cómic Drácula de Fernando Fernández. El cómic es fiel al libro de Bram Stoker, al 100% y sus dibujos se presentaron ante mi vista tal y como los había imaginado al leer el libro.

Me fue difícil encontrarlo. Tuve que tumbarme en el suelo de la tienda de cómics para rebuscar bajo las estanterías….¡como te lo cuento!. Las dependientas no hicieron caso de mi petición, pero en el suelo estaba esta joya.

Sus elaborados dibujos me cautivaron, igual que el texto. Este cómic fue publicado por entregas por Fernando Fernández en la revista Creepy y permite conocer la historia de Drácula de una forma suavizada porque la novela es más brusca e impactante. En fin, el cómic de Drácula de Fernando Fernández es una auténtica joya.

¿Es el colectivo divertido?.,  cada uno somos con nuestras experiencias  propias vividas y vivir dentro de la salud, siempre con ganas de proyectar,  y decir, aquí es mi capacidad y aquí lo que puedo aportar,  ya sea en su grupo o colectivamente en sociedad y eso lo aportamos cada vez que es el encuentro,, por ejemplo  “ en la calle el día de la salud mental “,, o las actividades de pasear por tu barrio o simplemente reuniones o quedadas entre amigos ,,por eso este argumento y reflexión de Negro-blanco ..

Oveja negra, Blanco y Negro, eso es una palabra un poco vulgar que se creó en los ochenta o noventa, de lo que significa,  que se tiene que buscar la vida,  porque no tiene una familia considerada pero la pregunta es :  “¿Quien es el que le consideran así en esa palabra vulgar la oveja negra?”..

Podíamos sacar esta historia,, ¿Es al que tapan  todo?,  si fuma  ,, si bebe ,, si  se drogase ,, ¿es el bueno o el malo?,, en toda la familia hay deportistas, hermanos o hermanas con carreras, otros con su trabajo o sino lo buscan y el que le gusta las cañas y un etc ,, (son ejemplos cada uno el suyo) hay muchos casos más ,,, pero siempre el estatus del dinero en la familia y como disfrutar ,,los amigos, las amigas,, es importante porque se puede llegar a ser otra familia y apoyos y crear negocios ,, también en definitiva,  si se quema la comida o garbanzos si todos son negros excepto quien hace la vista gorda y se los come…

Entonces  no hay que relacionar una discapacidad o una incapacidad o una jubilación del seguro ,, con este texto de quien es el malo o el bueno ,,  lo que pasa que siempre está el semáforo si es rojo, verde o amarillo o ahora también diversidad de género,.  En la vida de cada persona hay una historia, ya sea familiar o de trabajo o con amigos y cada uno saben que ha hecho, y  para llegar a estas circunstancias, las que sean y a lo mejor, estar a gusto con su vida ahora y su pasado , porque queda la tercera edad donde se encuentran ahora mismo muchos de nuestros padres si lo ves desde fuera dices “aúpa”,,  como se ven las cosa más claras y como las han querido solucionar ,,,como antes los padres de nuestros padres, es decir,  los abuelos que también solucionaban,, pero son distintas generaciones ,, en definitiva  la vida .. 

Un saludo de ,, Jesús H  ,, a los lectores del blog ,,,  fotografías de Aluche mini y  de un encuentro dia de la salud mental en los Carmenes y organizaciones representando el género DI-Capacidades,,, 

Navidad y días felices de navidad

los niños y no tan niños

Se copian y se copian se vuelven a copiar

En la imprenta las cartas con los regalos

Que vienen en la navidad

papá Noel y los tres reyes magos 

Los entregarán 

Cada uno en su pensamiento dirá que

mágico es el nacimiento

incienso oro y Mirra tendrán

para que vuelvan a nacer y vivir

en felicidad

Se copian se copian se vuelven a copiar

En la imprenta las cartas con los regalos

Que vienen en navidad

Y papá Noel y los tres reyes magos los entregarán 

Felicidades y felicidad

Navidad 🎄🎁

Desde el Blog de Intress reproducimos textualmente la entrevista “Conocemos al jardinero voluntario del CRPS Villaverde #DIADELVOLUNTARIADO” sobre Carlos, que realiza labores de jardinería en el pequeño patio que existe en este centro.

Al abrirse las puertas del CRPS “Villaverde”, situado en un barrio de Madrid, la mirada del visitante se ve atrapada por el verde de las plantas y el policromado de sus flores, alegres y brillantes al atrapar la luz del sol. Crecen en un pequeño patio interior, irguiéndose altivas como para darte la bienvenida. El artífice de esta pequeña joya es un voluntario de Intress, Carlos, que antes fue usuario del centro y se benefició de los cursos y terapias que se impartan en él. Nos recibe en la puerta, enmarcado por el vergel, con su cálida y abierta sonrisa y el refulgir de su mirada cordial y bondadosa.

¡Buenos días! ¿Quieres decirnos tu nombre para que te conozcan nuestros lectores?

¡Buenos días! Me llamo Carlos Errejón Sánchez.

¿Qué es lo que estás haciendo aquí?

Ahora mismo estoy como voluntario, ya llevo dos años. No obstante, he estado seis años – el límite de tiempo que podemos estar las personas con problemas de salud mental en este centro- en el Centro de Rehabilitación Psicosocial haciendo diferentes actividades.

Si, pero antes de ser voluntario también cuidabas las plantas. ¿Cuánto tiempo llevabas haciéndolo?

Desde que entré en este centro

¡O sea, que llevas casi ocho años!

O algo más. Seis como persona atendida y los que llevo de voluntario.

¿Por qué cuando te dieron el alta no dijiste “Hale, pues me voy a mi casa o a otro sitio que elija”?

No lo hice porque de momento vi que no tenía otra alternativa, ya que por ahora no puedo trabajar, quería seguir activo.

Y, ¿por qué has elegido ser voluntario aquí, en tu centro?

Para mí, realizar esta actividad de jardinería, que ya conozco bien y amo, es una vía de escape. Se me ha brindado esta posibilidad y con el trabajo que hago, me siento reconocido.

¿Por qué has elegido cuidar las plantas?

Porqué he vivido en el campo y tengo experiencia con animales y plantas, desde niño, ya sabía de jardinería y  de trabajos del campo. No obstante, nos fuimos del campo y vinimos a vivir cerca de Madrid, en el Barrio del Espinillo, hace veintitrés años ya. El nuevo barrio era muy bonito, era todo nuevo, las casas, las tiendas, los parques… pero claro, yo estaba sin ninguna ocupación.

Y, sin tu campo.

Sin mi campo. Entonces me decía que necesitaba hacer algún cursillo o cualquier otra cosa que tuviera relación. En ese momento se convocaron unos cursillos en la Comunidad de Madrid y uno de los que cursé fue sobre jardinería. Con la experiencia que ya tenía des de pequeño y lo que aprendí durante el curso, me di cuenta que ya podía manejarme bien en este mundo.

Cuando llegaste aquí, ¿te ofreciste tú a realizar esa actividad o te lo pidieron?

Me preguntaron “¿Sabes de plantas?”. Yo les contesté que algo sabía y desde entonces estoy cuidándolas.

¿Cómo estaba el jardín al principio? ¿Cómo lo encontraste?

El jardín no estaba mal. Como el centro era nuevo, quisieron mejorarlo y me dijeron: “Carlos, ponlo bonito”. Yo procuraba encontrar plantas, sobre todo de temporada, para ponerlo bien y que lucieran las plantas con las flores. Desde entonces hasta ahora las hay que han crecido mucho y que son muy grandes.

Tendrás que realizar muchas labores para que las plantas estén así de bonitas.

Requieren un mantenimiento, tanto de riego, como de abono, de poda… ah y, sobre todo, hay que saber tratarlas. Si veo una planta con una hoja amarilla, me doy cuenta de que le estoy echando más agua de la que necesita y tengo que podarla para quitar esas hojas marchitas.

O sea, que te lleva mucho tiempo.

¡Mucho! Pero hay plantas que no necesitan tantos cuidados.

Yo creo que las plantas no responden por igual a todo el mundo.

Las plantas requieren que quien las cuide tenga algo de bondad y sentimiento hacia ellas, ya que también son seres vivos y saben la mano que las ha tocado.

¡Vamos, que te reconocen!

¡Sí, si! Yo, cuando entro al jardín, les digo “Ya estoy aquí”. Les hablo porque es bueno hacerlo. Incluso les gusta también la música. Antes se decía que les gustaba la música clásica. Pero, no. Les puedes poner heavy y ellas lo agradecen.

¡Es bueno saberlo! Y, ¿cuánto tiempo les dedicas a la semana o al mes?

En invierno, como las tengo cubiertas con un plástico, más que nada para que no se hielen, no requieren tanto cuidado porque la humedad se mantiene durante más tiempo. Están dormidas y hasta la primavera no despiertan. El patio interior donde se encuentran las plantas que cuido es muy frío y, con el efecto invernadero que tiene el plástico, la tierra se mantiene húmeda y no se hiela, factor que sería muy perjudicial para ellas.

El poquito sol que puede darles las mantiene bien, taparlas con plásticos es bueno tanto en invierno como en verano. Las plantas son nostálgicas, en otoño presienten que viene el invierno, que vienen los fríos y saben prepararse. Algunas de ellas, las que son de hoja caduca, las pierden, al contrario que las perennes.

A las plantas hay que quererlas y nunca hacerles daño. Además de cuidar las plantas, también dedico un tiempo a obtener semillas,  esquejes, abono y tiestos. Voy buscando aquellos lugares donde el precio es más económico.

¿Qué sentimientos despiertan en ti las plantas?

Son tan débiles los sentimientos que producen ellas que tienes que meterte en su mundo para percibirlos. Ellas te los ofrecen y, si estás a su cuidado, te reconocen.

Está claro que los sentimientos de las plantas son débiles, pero ¿cuáles son los que se despiertan en ti cuando estás con ellas?

Yo a las plantas les cuento mis problemas. A su lado me encuentro más calmado, más sereno. Las palabras que mejor lo expresan es que las amo. Cuidándolas me siento más tranquilo y mejor.

Además, ¿qué crees que son las plantas para todos los que vienen al CRPS y las ven? ¿Qué crees que despiertan en ellos?

El personal del centro y los visitantes las aprecian, como aprecian mi labor en el cuidado del jardín. Todos me dicen “Carlos, qué bonitas tienes las plantas”, y eso me produce mucha satisfacción. Unas plantas bien cuidadas son un regalo para la vista. Yo las aconsejo porque son terapéuticas también. Quiero decirles a las personas que están impedidas para salir de casa que, si no pueden tener un animal de compañía, que se rodeen de ellas. Aunque no puedan cuidarlas por su falta de movilidad y tengan que recurrir a otros para que lo hagan, el contemplarlas les alegrará el ánimo.

A mí me parece que esta actividad que estás realizando como voluntario es una buena acción, no sólo para las plantas, sino también para los compañeros.

Como voluntario, estoy cuidando las plantas para que las personas que las contemplen puedan disfrutarlas. Yo también siento esta alegría y me satisface hacerlos felices durante unos momentos.

Este es Carlos, nuestro voluntario, usuario dado de alta y esta es parte de su historia de los últimos años. Una historia de entusiasmo y superación, de claridad de objetivos y generosidad, que es un ejemplo para todos.

Día Internacional del Voluntariado, 5 de diciembre de 2018

Una mañana me encuentro con este texto en wasap:

“Lloras cielo, lloras luna, por lo que se derramaba, desde el cielo lloran lágrimas. Sólo queda la balanza  otra vez, lloras luna, lloras siempre” (Lola O.) 

Este texto estaba relacionado con los atentados y sus palabras me inspiraban… empecé  a escribir, mezclar y relacionar ese poema con otros pensamientos  y sentimientos de la vida… y entonces me salió…

El linaje, la excepción, la incomprensión, el abusivo, desde cuando una circunstancia hace ego, a muchas cosas que no es entendible…y una cosa me llevo a otra…la luna llora, el sol se enfría, el mar lleno de lágrimas saladas, pero no es paz o si es paz , en esta vida no es uno, son muchos…cada pensamiento es un eterno fervor, por la calma y quietud de las vidas pasajeras y pasadas, entiende la naturaleza y el ciclo de la vida , no se detiene, avanza y cada uno con su historia y su años venideros y pasados. El momento es el mejor aliado; aléjate del mal pensamiento y entra en virtud con un compromiso solidario…porque…

No hay locos, sencillamente locos..hay locos tristes, locos alegres, locos contentos, locos pesarosos, locos que lloran , locos que se ríen…

No hay locos, simplemente locos…hay  locos que madrugan , locos que les gusta dormir, locos que trabajan, locos con ocio, locos con coche , locos que caminan…

No hay locos, sencillamente locos…hay locos que respiran el aire , locos de asfixia, locos que les gustan los animales, locos del asfalto, locos que miran la luna , locos que miran el cielo y el sol…

No hay , simplemente, locos… 

Dedicado a Lola O. y también dedicado a esos loco bajitos.

Un abrazo de Jesús H.

Este siguiente Post que va a ser publicado en el Blog de Lanzadera CRPS Villaverde habla del apoyo terapéutico al compartir ideas un grupo de personas que conviven juntas que nos sirve para apoyarnos y salvaguardarnos.

Hoy día 22 de Noviembre de 2018 hemos tenido un Taller de actualidad, aquí en la Miniresidencia de Aluche que ha estado formado por las educadoras Tamara y su compañera Vanesa (que nos ha dicho que es brasileña y lleva un tiempo aquí en España). También se encontraba presente Steven, Almudena , Jaime, David , Tomás, Jorge…y yo mismo.

Steven es un chico colombiano que ha estado leyendo varias noticias de actualidad como por ejemplo: la reconstrucción de la Torre de Pissa, otra noticia de babosas, etc.

Jaime ha leído una noticia relacionada con la contaminación en Madrid, pros y contras. Se ha dicho que nos parece muy bien que haya restricciones a la hora de conducir por la zona centro para automóviles de años anteriores a 2006. Existen etiquetas que hay que obtener en Correos para ponerlas en los automóviles a un precio de 5 euros.

Tomás nos ha hablado de una explosión de una persona que se inmolo en Kabul y ha provocado 50 muertos y cientos de heridos.

Almudena ha leído una noticia relacionada con buscar piso en Japón. 8 millones de japoneses buscan pisos en pueblos de Japón que están desocupados.

Yo he leído una noticia relacionada con el Sindrome de Diogénes. ¿Cómo solucionarlo? Y en este caso si conociéramos a algún vecino que padeciera este Sindrome como actuaríamos.

Jorge no ha leído ninguna noticia porque no le apetecía, según nos ha dicho.

Ya para finalizar Steven, nos ha leído una noticia relacionada con la Salud Mental en la que nos hablaba de por qué está aumentando el número de personas con problemas de Salud Mental en el mundo y en España. Hay destinados, también ha dicho, 18.000 millones de euros a la Salud Mental pero Tamara nos ha dicho que habría que invertir más en otras cosas como por ejemplo en prevención para eliminar el bullying en los colegios para niños adolescentes.

José Miguel Gutiérrez Pleite

Noviembre 2018

Damos la bienvenida al fanzine Sísifo.

En este apartado podréis visionar juntas todas las revistas Sísifo.

Sísifo es un fanzine impreso en fotocopias en blanco y negro con formato a4 grapado y cortado, aunque en su versión digital es a todo color. Es una publicación independiente ¿por qué? Creímos con toda convicción al crearlo, que las personas con un trastorno o una enfermedad mental, tenían que salir de las asociaciones. Osea, salir sin salir, se entiende. Desde nuestra situación de profanos, coincidimos en que la mejor terapia es vivir, cuando ya tienes todos los apoyos y la evolución de tu estado médico te lo permite. Y vivir es hacer, vivir es dar un paso por delante del último paso. Porque las terapias te salvan pero a vivir te enseñas tu mismo.

Construimos un lugar de reunión y trabajo, que a nadie asuste y deseamos compartirlo buenamente con personas con suerte, que no han tenido las vidas que hemos tenido.
Existe un Grupo de Trabajo y un Grupo de Colaboradores, algunos más asiduos y que nos vienen acompañando en este camino. Camino incierto, porque nuestros medios son muy precarios, porque desde esta parte de las hojas del fanzine como puede saberse, todo nos cuesta el doble que si no lleváramos la carga de esta piedra que nos pesa tanto.
El Mito de Sísifo, es algo así como que un humano, Sísifo; sedujo a una hermosa diosa, desafiando el honor de todo El Olimpo. Por ello fue castigado a subir a lo alto de una montaña sosteniéndola a su espalda, una piedra enorme, de tal forma que cuando iba a llegar a la cumbre, la piedra caía y tenia que volver a subirla… eternamente.
estamos convencidos de que Sísifo (porque no nos hemos impuesto límites) es más que un fanzine porque es antes un proyecto. Y que no necesariamente tiene que ser sostenido a largo plazo por nuestras manos impías. Gracias. venid.

José Luis.

Revista Sísifo